2022年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案發布 涉及60種醫療器械產品
2022-02-23《化妝品不良反應監測管理辦法》發布 自2022年10月1日起施行
2022-02-21《寫給老百姓的中醫養生書系》獲評2020年度全國優秀科普作品
2022-02-17《關于〈中華人民共和國藥品管理法〉第一百一十七條第二款適用原則的指導意見》印發
2022-02-24深入學習貫徹黨的十九屆六中全會精神|深刻把握“兩個確立” 堅決做到“兩個維護”
2022-02-24中藥飲片執法實操性指導來了！國家藥監局明確《藥品管理法》第一百一十七條第二款適用原則
2022-02-24《醫療器械標準目錄匯編（2022版）》發布 涉及1851項醫療器械標準
2022-02-23藥品抽檢|問題導向找方向 全力以赴除隱患 湖北省藥檢院為血液制品高質量發展提供技術支撐
2022-02-23CDE公開征求ICH《E8（R1）：臨床研究的一般考慮》指導原則實施建議和中文版
2022-02-22CDE就《藥審中心加快創新藥上市申請審評工作程序（試行）》公開征求意見
2022-02-22李利在藥審中心調研時強調 統籌做好藥品審評和黨風廉政建設工作
2022-02-22政策解讀|《化妝品不良反應監測管理辦法》之明確各類主體監測義務
2022-02-21政策解讀|《化妝品不良反應監測管理辦法》之壓實化妝品注冊人、備案人主體責任
2022-02-21CDE公開征求《藥品注冊受理審查指南（試行）（征求意見稿）》意見
2022-02-18CDE發布《化藥口服固體制劑混合均勻度和中控劑量單位均勻度研究技術指導原則（試行）》
2022-02-18互聯網新聞信息服務許可證10120170033
網絡出版服務許可證（京）字082號
?京公網安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫藥報》社有限公司 中國食品藥品網版權所有
