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他山之石：美國藥品緊急使用授權制度2022-02-23

依案說法 | 由一起土鱉蟲飲片黃曲霉毒素超標案件淺議藥品抽檢中的檢驗結論和檢驗結果2022-02-24

淺析?藥物臨床試驗受試者權益保護和侵權責任糾紛2022-02-24

檢查員說 | 從“七查七看”談麻精藥品經營企業監管2022-02-15

依案說法 | 灸療裝置中的“灸條”，能包含艾灸條嗎？2022-02-22

藥品執法協查，是否可以跨行政級別提出？2022-02-22

創新監管理念全面規范生產管理——淺議《化妝品生產質量管理規范》2022-02-17

檢查員說 | 從GMP談計算機化系統驗證2022-02-16

依案說法 | “盒中盒”標簽違法化妝品法律適用探析2022-02-16

依案說法 | 同批產品抽檢結果不一致，該如何定性處罰？2022-02-15

依案說法 | 從一起歷時四年的舉報案看中藥飲片炮制規范的適用問題2022-02-07

藥監領域行政復議訴訟的預防和應對2022-01-28

“責令改正”何時作出？2022-01-28

美日歐新冠肺炎防治產品審批制度與實踐2022-01-27

個人擅自上門接種進口九價HPV疫苗，如何定性和處罰？2022-01-26

“聚焦化妝品GMP”系列2020-10-27

依案說法 | 境內代理人網絡銷售無中文標簽的醫療器械如何處理？2022-02-23

藥物警戒｜個例安全性報告處理，該使用自動化工具了！2022-02-21

加強監管與優化服務并重——《藥品經營和使用質量監督管理辦法（征求意見稿）》之亮點淺析2022-02-10

化妝品生產經營“違法所得”該如何認定？2022-02-09